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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10793 CHK1 inhibitor

GDC-0575 analog

Chk Cell Cycle/Checkpoint
CHK1 inhibitor (GDC-0575 analog) is a CHK1 inhibitor.
T6028 PF 477736

PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736

c-Fms; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; Chk; CDK; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂,Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
T13148 CHK-IN-1

Chk Cell Cycle/Checkpoint
CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。
T80132 CBP501 Affinity Peptide

CBP501 Affinity Peptide为Chk激酶抑制剂,具有消除DNA损伤剂诱导的G2停滞作用,主要应用于癌症研究领域。
T79874 CHK-336

CHK-336(Example 1)为口服活性LDHA抑制剂(IC50<1 nM),有效抑制小鼠肝细胞产生乳酸。该化合物适用于高草酸尿症相关研究。
T82393 FLT3/CHK1-IN-1

FLT3/CHK-IN-1(Compound 18)为FLT3/CHK1双重抑制剂,其对c-KIT的选择性超1700倍,同时显著降低对hERG的亲和力,IC50为58.4 μM。在MV-4-11细胞接种小鼠异种移植模型中有效抑制肿瘤生长。

化合物

CHK1 inhibitor
Cat.No: T10793
Synonym: GDC-0575 analog
Target: Chk
PF 477736
Cat.No: T6028
Synonym: PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736
Target: c-Fms, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, Chk, CDK, Src, Aurora Kinase
CHK-IN-1
Cat.No: T13148
Synonym:
Target: Chk
CBP501 Affinity Peptide
Cat.No: T80132
Synonym:
Target:
CHK-336
Cat.No: T79874
Synonym:
Target:
FLT3/CHK1-IN-1
Cat.No: T82393
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
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